美国国家食品和药物管理局已经禁止销售土耳其制造的德克斯豪华香皂。

它还呼吁尼日利亚人警惕假冒印度制造的坦达克注射粉。

NAFDAC在其网站上表示，Dex奢侈香皂不符合化妆品法规，并解释说它含有丁苯甲基丙醛，由于其有伤害生殖系统的风险，对未出生的孩子的健康造成伤害，并可能导致皮肤过敏，因此在化妆品中被禁止使用。

NAFDAC在其网站上表示:“因此，欧盟的一些监管机构和公共机构已禁止销售该产品。”拉梅>

NAFDAC指出，该产品的条形码编号为8694965531，是在土耳其制造的

虽然该产品不在NAFDAC的数据库中，但建议进口商，分销商，零售商和消费者在供应链中保持谨慎和警惕，以避免该产品的进口，分销，销售和使用。

“应该仔细检查产品的真实性和物理状况。拥有该产品的公众应停止销售或使用，并向最近的NAFDAC办事处提交库存。

“建议医疗保健专业人员和消费者向最近的NAFDAC办公室报告任何可疑的不良反应，或不合格和伪造的监管产品，电话:0800-162-3322或通过电子邮件:[email protected]。

“同样，也鼓励医疗保健专业人员和患者向最近的NAFDAC办公室报告与使用产品相关的不良事件或副作用，或通过使用NAFDAC网站www.nafdac.gov.ng上的电子报告平台，或通过可在android和IOS商店下载的Med- safety应用程序，或通过电子邮件[email protected]，”它说。

该机构还提醒尼日利亚人注意销售假冒的1.5克坦达克注射粉和注射用水。

该机构表示，该产品是在贡贝州发现的，并由上市许可持有人Marcson Healthcare Ltd.报告给该机构。

NAFDAC指出，该产品由印度古吉拉特邦的Intracin制药公司生产。

“Tandak®注射剂1.5g粉末是头孢曲松1000mg和舒巴坦500mg的联合制剂。它被规定用于治疗各种类型的细菌感染。

“它通过阻止微生物的生长和感染的进一步传播来对抗微生物。NAFDAC在其官方X账户上写道:“头孢曲松+舒巴坦1000mg/500mg注射剂只能在医疗专业人员的监督下使用。”

为了区分正品和仿造品，该机构称正品的批号为BN: 23P24，而仿造品的批号为22P21。

原产于2023年8月，2025年7月到期;而赝品是在2022年5月制造的，将于2026年8月失效。

该公司表示，原装品牌的主要纸箱上有全息图，但假冒品牌没有。移动认证服务标签存在于原始产品中，但在假冒产品中是影印/扫描的。

正品的瓶盖是绿色的，而假品的瓶盖是白色的。

它还指出，虽然原始产品中存在传单插入，但假冒产品没有。

“NAFDAC已指示所有区域主任和州协调员进行监督，并清除区域和州内的假冒产品。

“在此建议进口商、分销商、零售商、医疗保健专业人员和护理人员在供应链中保持谨慎和警惕，以避免进口、分销、销售和使用假冒产品。所有医疗产品必须从授权/有执照的供应商处获得。应仔细检查产品的真伪和实物状况。

“建议医疗专业人员和消费者向最近的NAFDAC办公室报告任何怀疑销售不合格和伪造的药品或医疗器械，电话:0800-162-3322或通过电子邮件:[email protected]

“同样，也鼓励医疗保健专业人员和患者向最近的NAFDAC办公室报告与使用药品或设备相关的不良事件或副作用，或通过NAFDAC网站www.nafdac.gov.ng上的电子报告平台，或通过可在android和IOS商店下载的Med- safety应用程序，或通过电子邮件[email protected]，”它说。

说

劳拉Adejoro

《PUNCH》记者Lara在健康、环境和公民社会组织方面拥有超过10年的经验